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遗传病

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发表于 2014-10-23 16:24:57 | 显示全部楼层
通过亲代判断子代是否有病只能计算概率,无法百分百确定是不是有。显性遗传,隐性遗传,伴性遗传是最简单的单基因遗传病,显性遗传还不能确定亲代是AA,还是Aa,假如出现染色体异常以及多基因的那种家族遗传病就更复杂了。

而且亲代都表现正常,而子代有遗传病(隐性基因)。
只说单基因把,假如亲代的基因类型都是已知的,就可以进行基因分离和组合。Aa与aa(A致病显),几率0.5等等
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